Pradaxa®

Pradaxa® (Dabigatraaneteksilaat)

Näidustus

Pradaxa® 75 mg, 110 mg (dabigatraaneteksilaat) näidustused: Venoossete trombembooliate primaarne preventsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on sooritatud elektiivne kogu puusaliigese või kogu põlveliigese kirurgiline asendamine. VTE (venoossete trombembooliate) ravi ja VTE taastekke ennetamine lastel vanuses sünnist kuni 18 aastani.

Pradaxa® 110 mg, 150 mg (dabigatraaneteksilaat) näidustused: insuldi ja süsteemse emboolia ennetamine täiskasvanud, mittevalvulaarse kodade fibrillatsiooniga patsientidel, kellel esineb vähemalt üks riskifaktoritest, nt eelnev insult või transitoorne ajuisheemia (TIA); vanus ≥ 75 aastat; südamepuudulikkus (NYHA - 2. klass); suhkurtõbi; arteriaalne hüpertensioon. Süvaveenitromboosi ja pulmonaalse emboolia ravi ning taastekke ennetamine täiskasvanutel. VTE ravi ja VTE taastekke ennetamine lastel vanuses sünnist kuni 18 aastani.

Annustamine

Pradaxa kapsleid võib kasutada täiskasvanutel ning 8-aastastel ja vanematel lastel, kes on võimelised alla neelama kapsleid tervena. Pradaxa kaetud graanuleid võib kasutada alla 12-aastastel lastel niipea, kui laps on võimeline alla neelama pehmet toitu. Pradaxa suukaudse lahuse pulbrit ja lahustit tohib kasutada ainult alla 1-aastastel lastel.
Üleminekul mõne muu ravimvormi kasutamisele võib olla vaja määratud annust kohandada. Täiendava informatsiooni saamiseks loe ravimi omaduste kokkuvõtet SIIT.